タマネギスライド標本を準備する手順は次のとおりです。
材料と道具を準備します。
新玉ねぎ
顕微鏡スライドとカバースリップ
メスまたはハサミ
シュウ酸溶液（細胞を柔らかくするためのオプション）
ヨウ素溶液（オプション、染色用）
タマネギの断面:
新玉ねぎを取り出し、メスやハサミを使って根元の部分を切り取ります。
玉ねぎを薄切りにします。 メスやハサミを使って、玉ねぎの断面を薄くスライスします。 スライスをできるだけ薄く均一にするようにしてください。
玉ねぎの細胞を柔らかくします（オプション）：
観察を良くするために細胞を柔らかくしたい場合は、タマネギの切片をシュウ酸溶液に数分間浸します。 このステップはオプションであり、タマネギの細胞を自然な状態で観察したい場合はスキップできます。
玉ねぎのセクションをスライドに移します。
きれいな顕微鏡スライドを用意し、その上に水またはシュウ酸溶液 (使用する場合) を 1 滴垂らします。
鉗子または針を使用して、玉ねぎの切片をスライド上に慎重に移します。
タマネギの断面をカバースリップでそっと押して平らにし、気泡を取り除きます。
オプションの染色 (ヨウ素溶液):
タマネギの細胞を染色して可視性を高めたい場合は、カバー スリップの端にヨウ素溶液を一滴垂らします。 毛細管現象によってヨウ素溶液がカバーガラスの下に引き込まれます。
スライドを数分間放置して、ヨウ素溶液が細胞に浸透できるようにします。
余分な液体を除去します。
染色後（実施した場合）、またはスライド上に余分な液体がある場合は、ティッシュまたは濾紙でカバースリップの周りの余分な液体を注意深く吸い取ります。 玉ねぎの部分を外さないように注意してください。
スライドの取り付け:
乾燥を防ぎ標本を保存するために、カバースリップの端の周りに少量の封入剤 (グリセリンや浸漬油など) を塗布します。
必要に応じてスライドを清掃し、指紋や汚れを取り除きます。
これで、タマネギのスライド標本を顕微鏡で観察する準備が整いました。 準備したスライドを顕微鏡ステージに置き、焦点を調整し、タマネギ細胞の魅力的な世界を探索します。